Surma lõhn (1895), Edvard Munch
1857. aastal kirjutas luuletaja Charles Baudelaire järgmise, ajal, mil teadlased tegelikult ei teadnud, mis on surma lõhn:
Ja taevas vaatas seda suurepärast kaadrit Õis nagu lill. Nii hirmus oli see hais, mida sa uskusid Minestaksite murul. Lend-kärbsed sumisesid kõhu kõhu ümber, Millest tulid välja mustad pataljonid Kõrtidest, mis voolasid välja nagu raske vedelik Kõik need elavad räbalad.
Paar aastakümmet hiljem kirjeldas Saksa arst Ludwig Brieger esimest korda peamisi keemilisi ühendeid, mis põhjustasid selle mädaneva liha lõhna - segu putrescine ja kadaveriin - ja sellest ajast alates on teadlased püüdnud kindlaks teha, kuidas inimesed seda kohutavat lõhna tunnetavad.
kuidas lisada emotikon oma ebakõla hüüdnimesse
Nüüd, aastal avaldatud uuring PLOS-i arvutusbioloogia , võib olla vastus. Kingstoni ülikooli teadlased ei ole mitte ainult paljastanud lõhna biokeemilisi üksikasju, vaid järeldused võivad kummalisel kombel aidata ravida selliseid peamisi meeleoluhäireid nagu depressioon.
Surma lõhn
Surma lõhn koosneb väidetavalt enam kui 400 lenduvast orgaanilisest ühendist, mis on toodetud bakterite poolt, mis lõhustavad keha alakuded gaasideks ja sooladeks.
Viimastel aastatel on surma hais muutunud oluliseks uurimisteemaks tänu sellele selle potentsiaali kohtuekspertiisi vahendina kasutada .
Selle täpne koostis ja intensiivsus võiksid aidata eristada inimesi loomajäänustest ja isegi määrata surmaaja. Sellist teavet saab kasutada näiteks inimjäänuste tuvastamise koerte koolitamisel.
Meie lõhnataju tugineb õhus olevate molekulide tuvastamisele. Suure perekonna valgud - G-valguga seotud retseptorid (GPCR) - tehke seda molekulide tajumisega väljaspool rakku ja aktiveerige füsioloogilised reaktsioonid. See hõlmab lisaks lõhnale ka nägemist, maitset ning käitumise ja meeleolu reguleerimist.
Nende valkude koostoime välismaailmaga muudab need ravimite arendamise peamisteks sihtmärkideks; umbes kolmandik praegu saadaolevatest ravimitest on loodud nendega suhtlemiseks. 800 inimese GPCR-i hulgas liigitatakse orbudeks üle 100 - see tähendab, et me ei tea, milliseid molekule nad suudavad tajuda ja kuidas nad nendega suhtleksid. Seetõttu on nende potentsiaali uute ravimite väljatöötamisel eriti raske ära kasutada.
Windows 8 aero teema
PLOS-i uuringus tehti kindlaks, et kaks neist orbudest - inimene TAAR6 ja TAAR8 retseptorid - suudavad tuvastada putressiini ja kadaveriini molekule. Kasutades arvutusstrateegiaid, sealhulgas retseptorite kolmemõõtmelise struktuuri modelleerimist, näitas meeskond täpselt, kuidas need retseptorid surmakeemiatega suhtlevad.
LOE JÄRGMINE: Mis tunne on surra?
Selle töö otseseid rakendusi on palju. Näiteks võiksid teadlased kavandada ravimeid, et vähendada tundlikkust nende lõhnade suhtes inimestele, kellel on suurenenud lõhnataju (hüperosmia) või kes töötavad keskkonnas, kus neid ühendeid leidub. Need võivad olla kasulikud ka märulitõrjeks mõeldud pisargaasi uue vormi väljatöötamisel, luues kunstlikud ühendid, mis aktiveerivad neid retseptoreid.
Depressiooniga võitlemine
Pikemas perspektiivis võivad leiud aidata meil võidelda ka peamiste meeleoluhäiretega. Varem on TAAR6 mitmed konkreetsed variatsioonid olnud seotud seisundid, mis mõjutavad märkimisväärset osa maailma elanikkonnast: depressioon, bipolaarsed ja skisofreenilised häired. Näiteks leiti, et üks variant mõjutab inimeste antidepressantidele reageerimist, teine aga seotud suurema enesetapuriskiga .
Vaadake seonduvat Kuidas on surra? Uurige katseid saladuse lahtimõtestamiseks. Mis juhtub meie kehaga, kui sureme? Surnud pikslid: kuidas Facebook ja Twitter muudavad surma mõtlemist
Uuringud võivad seega aidata välja töötada uue mitteinvasiivse meetodi diagnoosi toetamiseks. Suurte meeleoluhäiretega patsientidele võiks pakkuda surmahaisu testi, kus ebanormaalne reaktsioon (kogedes seda tavalisest enam või vähem tugevalt) nendele lõhnaärritustele võib näidata, et neil on üks TAAR6 variantidest, mis suurendab vastuvõtlikkust konkreetsetele vaimsetele seisunditele.
Kui diagnoos on diagnoositud, võivad nende seisundite all kannatajad saada uutest ravimitest ka spetsiifilist abi ning tuvastatud geneetiline variant võib olla suunatud psühhiaatrilise häire sümptomite leevendamiseks. Kuigi teadlased ei tea praegu täpseid biokeemilisi mehhanisme, mille kaudu antud variant konkreetse vaimse tervise seisundi põhjustab, on meie uuring väga kasulik lähtepunkt selle avastamiseks, kuna see selgitab biokeemilist mehhanismi, mis on seotud TAAR6 interaktsiooniga väliste ühenditega.
Siis oleks lihtne hinnata, kuidas teatud variandi olemasolu seda interaktsiooni mõjutaks. Seose loomine selle füsioloogilise reaktsiooniga - aitab meil mõista, millised ühendid muudavad vaimset seisundit - oleks keerulisem. Kuid isegi kui ravimi ja lõpptulemuse üksikasjalik rada jääb teadmata, võib nende toimimise tõestamiseks sageli piisata lihtsalt loomade katsetamisest ja kliinilistest uuringutest inimestel.
Baudelaire’it ennast mõjutas bipolaarne häire: suur rahutu luuletaja kirjutas oma enesetapumõtetest ja üritas end isegi tappa, kui perekond lükkas tagasi tema armukese ja muusa Jeanne Duvali. Kas luuletaja oleks võinud kunagi ette kujutada, et mädanenud rümba sees, mida ta nii elavalt kirjeldas, võis olla tema vaimse seisundi parandamise vahend?
Jean-Christophe Nebel on Kingstoni ülikooli mustrituvastuse dotsent. See artikkel avaldati algselt Vestlus .
eemaldage sagedased kaustad aknad 10
Pilt: Wikimedia Commons
